Comprar raniberl

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La ranitidina (Raniberl) La ranitidina se usa para tratar ciertas condiciones que hacen que su cuerpo produzca demasiado ácido estomacal (por ejemplo, síndrome de Zollinger-Ellison). También se utiliza para tratar las úlceras del intestino delgado que no responden a ningún otro tratamiento. Se puede utilizar como una alternativa a corto plazo a la ranitidina oral, en pacientes que no son capaces de tomar la medicina por la boca. La ranitidina es un antagonista de los receptores H2. Actúa bloqueando la acción de la histamina en el estómago. Esto reduce la cantidad de ácido que produce el estómago. Reducir el ácido del estómago ayuda a reducir la acidez estomacal, curar la irritación del esófago, y curar las úlceras del estómago o los intestinos. La ranitidina usar según las indicaciones de su médico. No tome la medicina en cantidades mayores, o la tome por más tiempo de lo recomendado por su médico. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento. Puede tomar antiácidos mientras está usando Ranitidina si se le indica que se lo indique su médico. Siga usando Ranitidina aunque se sienta bien. No se pierda ninguna dosis. Si se olvida una dosis de ranitidina, el uso tan pronto como sea posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No utilice 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar ranitidina. La ranitidina tienda entre 68 y 77 grados F (20 y 25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No lo guarde en el cuarto de baño. La ranitidina mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos. NO use ranitidina si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de ranitidina Tiene una historia de la porfiria, enfermedad de la sangre usted está tomando dasatinib. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con ranitidina. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas renales o hepáticos si tiene niveles de electrolitos en sangre anormales o una historia de latido irregular del corazón. Algunos medicamentos pueden interactuar con ranitidina. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: Ciertas benzodiazepinas (por ejemplo, midazolam, triazolam), glipizida, procainamida, o warfarina debido a que el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Ranitidina Dasatinib, delavirdina, gefitinib, ciertos inhibidores de la proteasa del VIH (por ejemplo, atazanavir), itraconazol, ketoconazol o porque su eficacia puede ser reducida por la ranitidina. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Ranitidina puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Ranitidina rara vez puede provocar somnolencia, mareos o visión borrosa. Estos efectos pueden ser peores si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. La ranitidina utilizar con precaución. No conduzca o realizar otras tareas peligrosas posibles hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. La ranitidina puede interferir con ciertas pruebas de laboratorio, incluyendo pruebas de proteína en la orina. Asegúrese de que su médico y personal de laboratorio que está tomando ranitidina. Pruebas de laboratorio, incluyendo la función hepática, se pueden realizar mientras se utiliza ranitidina. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Ranitidina debe utilizarse con extrema precaución en niños menores de 1 mes de edad; seguridad y eficacia de estos niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso de ranitidina durante el embarazo. La ranitidina se encuentra en la leche materna. No dé el pecho mientras esté tomando ranitidina. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: Estreñimiento; Diarrea; dolor de cabeza; náusea; malestar estomacal. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua, ronquera inusual); cambios en el volumen de orina producida; Confusión; orina oscura; depresión; latido del corazón rápido, lento o irregular; fiebre, escalofríos o dolor de garganta; alucinaciones; dolor de cabeza o dolor de estómago persistente o grave; moretones o sangrado inusual; color amarillento de los ojos o la piel. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado ph orden. número 2567 2567 (08: 00-18: 00 de lunes a viernes) Raniberl®150 mg comprimidos recubiertos con película, N10 - reducen la secreción de ácido gástrico Bloqueador de H2-receptores de histamina. Inhibe basal y estimulada por histamina, gastrina y la acetilcolina (en menor medida) la secreción de ácido clorhídrico. Aumenta el pH del contenido gástrico y reduce la actividad de la pepsina. La duración de la acción de ranitidina con un único admisión - 12 horas. Dirección para uso Dosificación y administración Individual. Para la administración oral para el tratamiento de adultos y niños mayores de 14 años una dosis diaria de 300-450 mg; si es necesario, la dosis diaria se aumentó a 600 a 900 mg; multiplicidad de administración es de 2-3 veces / día. Para la prevención de las exacerbaciones de la enfermedad son utilizados por los 150 mg / día al acostarse. La duración del tratamiento está determinada por las indicaciones de uso. La dosis para pacientes con insuficiencia renal en el nivel de creatinina de más de 3,3 mg / 100 ml es de 75 mg 2 veces / día. IV o IM en un 50-100 mg cada 6-8 horas. 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ранитидина 150 мг (в форме гидрохлорида); в блистере 10 шт. в коробке 2 блистера. Raniberl® 150 | -300 Indikation (en) Raniberl 150: Gutartige Magenulzera, Duodenalulzera, Anastomosenulzera, Rezidivprophylaxe bei zu Rezidiven neigenden Pat. Reflujo-Ösophagitis, Síndrome de Zollinger-Ellison-, Prophylaxe streßbedingter Schleimhautläsionen im oberen Gastrointestinaltrakt u. Rezidivblutungen nach Operationen (Fortsetzung der mit Iny. Begonnenen Prophylaxe). Einmalige Gabe während der Geburt zur Verhütung von Säureaspiration. Raniberl 300: Gutartige Magenulcera, Duodenalulcera, Reflujo-Ösophagitis, de Zollinger-Ellison-Snydrom. Beschreibung, Darreichungsform und Dosierung 1 Filmtbl. enth. Ranitidina-HCl 167 mg / 335 mg (entspr. 150 mg / 300 mg de ranitidina). Mikrokristalline Celulosa, Hochdisperses Siliciumdioxid, Copolyvidon, Magnesiumstearat, hipromelosa, Poly [butylmethacrylat, (2-dimetilaminoetil) methacrylat, methylmethacrylat], dióxido de titanio (E 171), Eisenoxidgelb (E 172), Talkum, Macrogol 6000. Vorsichtsmaßnahmen, Nebenwirkungen y Gegenanzeigen KDR. unter 10 J. (mangelnde Erfahrungen). Strenge Ind-Stellung Gr 4. Wechselwirkungen Akute Porphyrie. Geringfügige Magen-Darm-Beschw. z. B. nervöser Magen. Kinder von 10-14 J. Vor Behandl. v. Magenulcera evtl. ausschließen Malignität. Bei Pat. mit eingeschränkter Nierenfunktion Dosis reduzieren. Raniberl (300 mg) Gamintojas: Berlin-Chemie AG Veiklioji medžiaga: Ranitidinas Stiprumas: 300 mg Grupė: Virškinimo sistemai ir medžiagų apykaitai, Receptiniai Raniberl Mazina Jūsų skrandyje gaminamos rūgšties kiekį. Jis priklauso vaistų, vadinamų H2 receptorių blokatoriais, grupei. - Dvylikapirštės žarnos gydymui OPOS; - Ne Vezio sukeltų (gerybinių) skrandžio OPU gydymui; - Stemplės uždegimo, kurį sukelia atsirūgimas skrandžio sultimis (refliuksinis ezofagitas), gydymui; - Zollinger-Ellison y lsquo; o sindromo (IR skrandžio dvylikapirštės žarnos OPOS dėl padidėjusios skrandžio sulčių gamybos, kurią skatina tam Tikri navikai) gydymui. Raniberl Visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės ç gydytoją arba vaistininką. Tabletes nurykite nesukramtę, užsigerdami pakankamu kiekiu skysčio (pvz. Stikline vandens). Väistö galima gerti valgymo metu arba nevalgius. Nesusijusios Do vėžiu (gerybinės) dvylikapirštės ir skrandžio gydymas OPOS Gerti po vieną Raniberl 300 mg plėvele Dengta Tablete vakare po valgio arba prieš miegą. Dažniausiai vartojimo trukmė yra 4-8 savaitės. Stemplės uždegimo dėl atsirūgimo skrandžio rūgštimi (refliuksinio ezofagito) gydymas Gerti po vieną Raniberl 300 mg plėvele Dengta Tablete vakare po valgio arba prieš miegą. Vartojimo TRUKMĖ 8-12 savaičių. Zollinger-Ellison y lsquo; o sindromo gydymas Iš pradžių reikia gerti po vieną Tablete, kurioje yra tik 150 mg ranitidino 3 kartus por Pará. Siam tikslui Jums bus paskirtos plėvele dengtos TABLETES, kuriose yra 150 mg ranitidino. Prireikus, Jūsų gydytojas paros dozė gali padidinti iki 2-3 Raniberl 300 mg plėvele dengtų tablečių. Jūsų gydytojas dozė gali dar labiau padidinti, ištyręs skrandžio rūgščių sekreciją (iki 6 g por ranitidino Pará). Suaugusieji, kurių inkstų funkcija yra sutrikusi Esant stipriai sutrikusiai inkstų funkcijai (kreatinino klirensas). Dėl sudėtyje esančios veikliosios medžiagos kiekio Raniberl 300 mg plėvele dengtos TABLETES netinka vartoti vaikams gydyti. Pavartojus por didelė Raniberl dozė Raniberl veikia labai specifiškai ir perdozavus Väistö ypatingo poveikio neturėtų būti. Tačiau vis tik perdozavus Väistö nedelsiant pasakykite apie tai gydytojui, kuris nuspręs, ar reikia imtis kokių nors priemonių. Pamiršus pavartoti Raniberl Negalima vartoti dvigubos dormita norint kompensuoti praleistą Doze. Jeigu kiltų la Más klausimu del Sió Väistö vartojimo, kreipkitės ç gydytoją. Raniberl, kaip ir visi vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį. Žemiau išvardyti šalutinio poveikio požymiai pastebėti klinikinių tyrimų metu arba Raniberl vartojant gydymui. Nedažni (gali pasitaikyti 1-10 es de 1 000 vartojusiųjų): - Nervų sistemos sutrikimai: Galvos skausmas, nuovargis, svaigulys. - Virškinimo trakto sutrikimai: viduriavimas, vidurių užkietėjimas, pykinimas. - Odos ir poodinio audinio sutrikimai: bėrimas. - Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai: laikini kepenų fermentų aktyvumo pokyčiai. Reti (gali pasitaikyti 1-10 es de 10 000 vartojusiųjų): sutrikimai Akiu: pablogėjęs regėjimas. Virškinimo trakto sutrikimai: ūminis Kásos uždegimas (pankreatitas). Inkstų ir šlapimo Taku sutrikimai: padidėjęs kreatinino kiekis Kraujo plazmoje (inkstų funkcijos rodiklis). Odos ir poodinio audinio sutrikimai: ypatingas odos bėrimas (daugiaformė eritema), niežulys. Skeleto, raumenų ir jungiamojo audinio sutrikimai: sąnarių skausmas (artralgija), skausmas raumenų (mialgija). Kepenų, tulžies pūslės ir latakų sutrikimai: kepenų uždegimas (hepatitas) Do gelta arba ser jos. reti Labai (gali pasitaikyti rečiau kaip 1 es de 10 000 vartojusiųjų): Širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimai: širdies Ritmo pakitimai (dažnas pulsas, retas pulsas ir atrioventrikulinė blokada), kraujagyslių uždegimas (vaskulitas). Kraujo ir limfinės sistemos sutrikimai: Kraujo ląstelių sudėties pakitimai, pavyzdžiui, leukopenija ir (arba) trombocitopenija, agranulocitozė arba pancitopenija (vienos, kelių arba visų Kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas), kartais kartu su kaulų čiulpų hipoplazija arba aplazija (kaulų čiulpų netekimas). Nervų sistemos sutrikimai: stiprus Galvos skausmas, nevalingi judesiai. Inkstų ir šlapimo Taku sutrikimai: inkstų uždegimas (intersticinis nefritas). Odos ir poodinio audinio sutrikimai: padidėjęs plaukų iškritimas. Lytinės sistemos ir krūties sutrikimai: vyrams & ndash; Krutu patinimas ir skausmas, lytinio potraukio sumažėjimas, erekcijos sutrikimas. Imuninės sistemos sutrikimai: ūminės alerginės reakcijos, pavyzdžiui, eozinofilija (tam tikrų Kraujo ląstelių kiekio pakitimas), odos bėrimas, karščiavimas, kraujospūdžio sumažėjimas, patinimas veido, pasunkėjęs rijimas, kvėpavimas, krūtinės skausmas, alerginis kraujotakos sutrikimas - Sokas. Psichikos sutrikimai: Minciu susipainiojimas ir neramumas, haliucinacijos, depresija. Jeigu pasireiškė Sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote Šiame lapelyje nenurodyta šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. - Veiklioji medžiaga yra ranitidino hidrochloridas. Vienoje Raniberl 300 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 335 mg ranitidino hidrochlorido (atitinka 300 mg ranitidino). - Pagalbinės medžiagos yra mikrokristalinė celiuliozė, kopovidonas, koloidinis bevandenis silicio dioksidas, Magnio stearatas, hipromeliozė (? 5 mPa s), poli (butilmetakrilat, (2-dimetilaminoetil) - metakrilat, metilmetakrilatas) (1: 2: 1), dioksidas Titano ( E171), geležies Geltonasis oksidas (E172), talkas, makrogolis 6000. Raniberl išvaizda ir kiekis pakuotėje TABLETES yra byškiai arba šviesiai geltonos, dengtos plėvele, pailgos, Do laužimo vagele abiejose pusėse. Vagelė skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, lygias apuesta ne jai padalyti ç dormita. Kartono dėžutėje yra PVC / PVDC / aliuminio lizdinė plokštelė, kurioje yra 20, 50 arba 100 plėvele dengtų tablečių. Gali būti ne tiekiamos visų dydžių pakuotės. Raniberl® 150 | -300 Indikation (en) Raniberl 150: Gutartige Magenulzera, Duodenalulzera, Anastomosenulzera, Rezidivprophylaxe bei zu Rezidiven neigenden Pat. Reflujo-Ösophagitis, Síndrome de Zollinger-Ellison-, Prophylaxe streßbedingter Schleimhautläsionen im oberen Gastrointestinaltrakt u. Rezidivblutungen nach Operationen (Fortsetzung der mit Iny. Begonnenen Prophylaxe). Einmalige Gabe während der Geburt zur Verhütung von Säureaspiration. Raniberl 300: Gutartige Magenulcera, Duodenalulcera, Reflujo-Ösophagitis, de Zollinger-Ellison-Snydrom. Beschreibung, Darreichungsform und Dosierung 1 Filmtbl. enth. Ranitidina-HCl 167 mg / 335 mg (entspr. 150 mg / 300 mg de ranitidina). Mikrokristalline Celulosa, Hochdisperses Siliciumdioxid, Copolyvidon, Magnesiumstearat, hipromelosa, Poly [butylmethacrylat, (2-dimetilaminoetil) methacrylat, methylmethacrylat], dióxido de titanio (E 171), Eisenoxidgelb (E 172), Talkum, Macrogol 6000. Vorsichtsmaßnahmen, Nebenwirkungen y Gegenanzeigen KDR. unter 10 J. (mangelnde Erfahrungen). Strenge Ind-Stellung Gr 4. Wechselwirkungen Akute Porphyrie. Geringfügige Magen-Darm-Beschw. z. B. nervöser Magen. Kinder von 10-14 J. Vor Behandl. v. Magenulcera evtl. ausschließen Malignität. Bei Pat. mit eingeschränkter Nierenfunktion Dosis reduzieren.