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Amlotop Amlotop - un fármaco que pertenece al grupo de los bloqueantes de los canales de calcio, antihipertensivos y efecto representación antianginoso. forma de liberación y la composición Disponible fármaco en comprimidos, comprendiendo cada una: 5 o 10 mg de amlodipina (en la forma de besilato de amlodipina); Tales excipientes como lactosa monohidrato, estearato de calcio, celulosa microcristalina, dióxido de silicio coloidal, croscarmelosa de sodio. pastillas Valium implementadas paquetes planimétricos de 10 y 30 piezas. indicaciones Amlotopa Las instrucciones a Amlotopu indicaron que como monoterapia o en combinación con otros medicamentos antihipertensivos o antianginosos se usa para tratar: Hipertensión; La angina estable; angina vasoespástica. Contraindicaciones De acuerdo con la anotación a la droga, el uso de Amlotopa contraindicado en: colapso; hipotensión grave cuando la presión arterial sistólica alcanza 90 mm Hg.; Shock cardiogénico; Intolerancia a la lactosa; estenosis aórtica clínicamente significativa; La deficiencia de lactasa; La presencia de hipersensibilidad a amlotopu, cualquier componente auxiliar de la droga u otra dihidropiridina derivado; Glucosa-galactosa. No utilice el medicamento durante el embarazo, lactancia, niños y adolescentes menores de 18 años de edad. Asignar Amlotop, pero estrictamente en el testimonio y bajo supervisión médica constante, las personas de edad avanzada, así como en pacientes con: Alteración de la función hepática; La insuficiencia cardíaca crónica, etiología no isquémica; síndrome del seno enfermo (taquicardia, bradicardia); La hipotensión cuando la presión arterial sistólica mayor de 90 pero menos de 100 mm Hg.; Estenosis aórtica; Infarto agudo de miocardio (a menos de un mes después del ataque); miocardiopatía hipertrófica obstructiva; La estenosis mitral. Dosis y Administración Amlotopa Tablets Amlotop, de acuerdo con las instrucciones, que debe tomarse por vía oral una vez al día, el agua potable, independientemente de la comida. La dosis diaria inicial es de 5 mg. Si es necesario, teniendo en cuenta la respuesta individual del paciente, la dosis se puede aumentar a 10 mg por día. Al hacer esto, se recomienda 1-2 semanas después del inicio del tratamiento. Un aumento más rápido de la dosis requiere un control especial de los pacientes. las personas de edad avanzada, pacientes de baja estatura o con un pequeño peso corporal, así como las personas con deterioro de la función hepática como agentes antianginosos Amlotop administró en una dosis de 5 mg como antihipertensivo drogas - 2,5 mg (1/2 comprimidos de 5 mg) . Las personas con insuficiencia renal ajuste de la dosis se requiere. En combinación con otros fármacos antihipertensivos Amlotop se administra en una dosis inicial de 2,5 mg. Los efectos secundarios Amlotopa De acuerdo con las respuestas de los pacientes Amlotop puede tener efectos secundarios: Más del 1% de los pacientes con edema periférico, mareos, sensación de calor, palpitaciones, sofocos en la cara, fatiga, somnolencia, dolor de cabeza, insomnio, aumento de la sudoración, malestar general, neuropatía periférica, síncope, hipoestesia, nerviosismo, labilidad emocional, temblor, depresión, alteraciones del sueño, parestesias, náuseas, dolor abdominal; Con poca frecuencia, es decir, aproximadamente en el intervalo de 0,1% a 1% de los casos de Amlotopa posible vasculitis, una disminución excesiva de la presión, fiebre, hipotensión ortostática, astenia, vómitos, anorexia, estreñimiento, sequedad de boca, flatulencia, diarrea, sed, dispepsia, artralgia, artritis, dolor de espalda, calambres musculares, mialgia, disnea, epistaxis, rinitis, frecuencia urinaria, nicturia, tenesmo, tinnitus, diplopía, conjuntivitis, visión borrosa, xeroftalmia, dolor ocular, alteraciones de la acomodación, alteración del gusto, la alopecia. picor y erupción cutánea, ginecomastia, impotencia; Rare (más de 0,01% de los pacientes, pero en menos de 0,1%) desarrollaron letargo, convulsiones, insuficiencia cardiaca o un empeoramiento de su flujo, agitación, aumento del apetito, la hiperplasia gingival, aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas, pancreatitis, ictericia, gastritis, hepatitis , dermatitis; Muy raro - menos de 0,01% de los pacientes que toman mientras Amlotopa que tienen migrañas, dolor de pecho, ataxia, arritmias cardíacas, infarto de miocardio, amnesia, trombocitopenia, leucopenia, púrpura trombocitopénica, hiperglucemia, la tos, poliuria, disuria, parosmiya. violación de la pigmentación de la piel, dermatoxerasia, angioedema, urticaria, eritema multiforme, sudor frío. instrucciones especiales Cuando la hipertensión Amlotop se puede combinar con bloqueadores alfa y beta, diuréticos de tiazida, antibióticos, nitratos, inhibidores de la ECA, medicamentos hipoglucemiantes. Angina Amlotop puede ser utilizado tanto como agente único o en combinación con otros fármacos antianginosos, incluidos los pacientes refractarios al tratamiento de los beta-bloqueantes y / o nitratos. En algunos casos, la aplicación Amlotopa, especialmente al comienzo de la terapia y los cambios en la dosificación se puede producir mareos, somnolencia, y los síntomas similares. Por lo tanto, todos los pacientes se les aconseja que tenga cuidado al conducir un automóvil. análogos Amlotopa es un análogo estructural Amlotopa siguientes medicamentos: Agen, AMLO, Amlodak, Amlodhi, amlodipina, Amlong, cardilopin, Korvadil, Korvadin, Norvasc, Omelar, Stamlo M Tenoks y muchos otros. Condiciones de almacenamiento Amlotop - Lista fármaco B dispensación en farmacias con receta médica. Con sujeción a las reglas de almacenamiento recomendadas por el fabricante - protegido de la luz solar, seco y fresco (a temperaturas de hasta 25 ° C) lugar - de su vida útil es de 3 años. Se encuentra el error en el texto? Seleccionarlo y pulse Ctrl + Enter. AMETOP GEL 4% W / W Transcripción AMETOP ™ 40 mg / g de gel de tetracaína 40 mg / g (4% w / w) Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted. Este medicamento puede adquirirse sin receta. Sin embargo, todavía se necesita utilizar AMETOP gel con cuidado para obtener los mejores resultados de la misma. • Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. • Consulte a su farmacéutico si necesita más información o asesoramiento. • Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. En este prospecto: 1. Qué AMETOP Gel es y para qué se utiliza. 2. Antes de usar AMETOP gel. 3. Cómo usar AMETOP gel. 4. Posibles efectos adversos. 5. CONSERVACIÓN DE AMETOP gel. 6. Información adicional. 1. ¿Qué AMETOP Gel es y para qué se utiliza para AMETOP Gel es un anestésico local que adormece la piel. AMETOP gel se utiliza: • cuando las agujas se insertan en una vena para administrar una inyección o tomar una muestra de sangre. • para aliviar el dolor de la inserción de tubos de plástico pequeños (cánulas) en las venas de la colocación de gotas. 2. Antes de utilizar AMETOP gel No utilice AMETOP Gel: • si es alérgico (hipersensible) a la tetracaína o cualquiera de los demás componentes de AMETOP Gel (véase la Sección 6). • si es alérgico (hipersensible) a cualquier otro anestésico local. • si está embarazada o en periodo de lactancia. • Si el paciente es menor de 1 mes de edad. • Si el paciente es un bebé prematuro hasta un mes después de la fecha probable de parto (44 semanas de gestación). • • heridas en la piel rota • en los labios, la boca o la lengua • en los ojos o los oídos • en regiones anal y genital. Tenga especial cuidado con AMETOP Gel • si sufre de epilepsia. No se trague AMETOP Gel Información importante sobre algunos de los otros ingredientes en AMETOP Gel: Gel AMETOP contiene parahidroxibenzoato de metilo de sodio (E219) y parahidroxibenzoato de propilo de sodio (E217) como excipientes que pueden causar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas). Uso de otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Embarazo y lactancia No utilice si está embarazada, pensando en convertirse en, o está dando el pecho. Pregúntele a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Conducción y uso de maquinaria AMETOP Gel es probable que afecten a la conducción o el uso de máquinas. 3.How utilizar AMETOP Gel adultos, incluyendo ancianos y niños mayores de 5 años de edad: • Un máximo de 5 tubos (aproximadamente 5 g) se pueden aplicar en sitios separados al mismo tiempo que los niños mayores de 1 mes de edad y menores de 5 años de edad: • No más de 1 tubo debe ser aplicado en una sola vez, pero esto puede ser dividida en sitios separados. • No utilizar si el paciente es menor de 1 mes de edad o si el paciente es un bebé prematuro hasta un mes después de la fecha probable de parto (44 semanas de gestación). La aplicación de gel AMETOP puede repetirse después de un mínimo de 5 horas si es necesario. • La dosis máxima en un periodo de 24 horas no debe exceder de 7 tubos para adultos y 2 tubos para los niños. Su médico, enfermera o farmacéutico le indicará en qué parte de la piel que necesita para aplicar el medicamento. Un tubo de gel AMETOP puede cubrir un área de hasta 30 cm cuadrados (6 cm x 5 cm o 21/2 pulg. X 2 pulg.). Este medicamento puede ser administrado por un médico, enfermera o farmacéutico. Si no es así, hay que realizar los siguientes pasos: • Para abrir el tubo, invierta la tapa y perfore el sello. 1 • Aplicar el contenido del tubo en la zona de la piel para adormecer. No frotar el gel en la piel. • El montículo de gel a continuación, se debe cubrir con una película de plástico vestir 1. boquilla Pierce usando gorra de púas. tubo de vacío que puede ser para formar un montículo de gel suministrada por su médico o farmacéutico. en el sitio requerido. • Cada tubo está diseñado para su uso en una única ocasión. Cómo aplicar el apósito de película de plástico Aplicar el apósito de película de plástico según las instrucciones del fabricante. • Colocar el apósito 2 sobre el montículo de gel y hacia abajo alrededor de los bordes del gel. • Si no se proporciona un apósito plástico para usted, el montículo de gel puede estar cubierto por claro envoltura de plástico de cocina. • El gel debe ser 2. alisar bordes de cubierta para que funcione. vistiendo. Registre el momento de la solicitud completada. • No funcionará si se frota en como un ungüento. Después de 30-45 minutos, o según lo recomendado por su médico o farmacéutico: • El vendaje debe ser retirado y el gel se limpió la piel con un paño limpio • Deseche estas cuidadosamente fuera del alcance de los niños • AMETOP Gel no debe dejarse durante más de 1 hora • El sitio permanecerá entumecida durante aproximadamente 4-6 horas. Tener cuidado para minimizar el contacto con AMETOP Gel (a excepción de la zona de la piel para adormecer) durante la aplicación y remoción. Las reacciones alérgicas a este producto pueden ocurrir, especialmente tras el contacto repetido. Si el producto entra en contacto con los ojos, los oídos, la boca, la lengua o la nariz se debe enjuagar inmediatamente la zona afectada y en contacto con su médico o farmacéutico para obtener más información. Sólo se aplican a la piel intacta y sana. Si usa más AMETOP del gel del que debiera o si se traga AMETOP Gel Puede experimentar hormigueo, entumecimiento de la lengua, zumbido en los oídos (tinnitus), sensación de mareo o de hecho estar enfermo, espasmos y apropiado si se utiliza más AMETOP Gel de que debiera o si se traga AMETOP gel. Debe ponerse en contacto con su médico inmediatamente. 4.Possible efectos secundarios Como todos los medicamentos AMETOP gel puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos pueden ocurrir con este medicamento: Frecuentemente; • enrojecimiento de la piel en la zona anestesiada. Poco frecuente; • picazón e hinchazón de la piel en la zona anestesiada. Raramente; • enrojecimiento más severo, hinchazón y / o picazón en el sitio adormecido. Muy raros: ampollas en la piel de la zona anestesiada. Si se produce la formación de ampollas quitar el gel AMETOP inmediatamente con un pañuelo de papel limpio y ponerse en contacto con su médico o farmacéutico. El riesgo de estos efectos secundarios que ocurren puede aumentar con el uso repetido. Si alguno de los efectos adversos que sufre es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. 5. CONSERVACIÓN DE AMETOP Gel • Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. • Utilice una vez, luego descarta. • Conservar en nevera a 2-8 ° C. No congelar. Proteger del calor. • Si no se almacenan en un refrigerador AMETOP gel debe ser utilizado dentro de 1 mes. • La fecha de caducidad está impresa en la base del tubo y en la caja (MM / AAAA). El medicamento puede utilizarse hasta el final del mes indicado. No utilice el medicamento después de esta fecha. 6.Further información ¿Qué AMETOP Gel contiene • La tetracaína sustancia activa. • AMETOP Gel: los otros ingredientes se purifican agua, cloruro de sodio, dihidrógeno fosfato de potasio, goma de xantano (E415), hidróxido de sodio (E524) y parahidroxibenzoato de metilo de sodio (E219) y parahidroxibenzoato de propilo de sodio (E217). Lo AMETOP Gel Aspecto del producto y contenido del envase AMETOP Gel es un gel semi-transparente que contiene un 4% w / w de tetracaína. Cada gramo de gel contiene 40 mg de tetracaína. Cada tubo contiene 1,5 g de AMETOP gel a partir del cual se puede exprimir 1 g (40 mg de tetracaína). Titular de la autorización de Smith & Nephew Healthcare Limited, Salud Casa, 101 Hessle Road, casco HU3 2BN, Reino Unido. Licencia del producto Reino Unido (PL 14038/0001). La autorización del producto Irlandés (PA 768/1/1). Fabricante Perstorp Specialty Chemicals AB, Perstorp Pharma, SE-284 80 Perstorp, Suecia. Fecha de preparación: agosto de 2010 ™ Marca Comercial de Smith & Nephew Fuente: Medicamentos y Productos Sanitarios Agencia Reguladora Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. amlodipino Haga clic para obtener más información sobre las convenciones de nomenclatura de drogas y denominaciones comunes internacionales. Aviso Importante: La base de datos internacional Drugs. com está en versión BETA. Esto significa que todavía está en desarrollo y puede contener imprecisiones. No pretende ser un sustituto para el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. No debe interpretarse como que el uso de cualquier medicamento en cualquier país es seguro, apropiado o eficaz para usted. Consulta con un profesional de la salud antes de tomar cualquier medicación. Propiedades Esta medicación forma parte del grupo de los bloqueantes de los canales de calcio. Norvasc bloquea selectivamente los canales de tipo L (uno de los seis tipos de canales en los tejidos), ubicado en una pared vascular, miocardio y, en particular, en las células de la conducción y sistemas contráctiles del miocardio. Mediante el bloqueo de los iones Ca + transfieren a través de la membrana Norvasc el tono vascular, la presión arterial. El medicamento se usa para tratar la hipertensión, cardiopatía isquémica, angina de pecho. Dosificación y la dirección No tome esta medicina si ella no ha sido administrada a usted. Siga todas las indicaciones de su médico. Es posible tomar Norvasc con o sin alimentos. Ya que se metaboliza en el hígado que debe administrarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática. Precauciones Evite el consumo de alcohol. Antes de tomar Norvasc, informar a su médico si usted tiene insuficiencia cardíaca congestiva o enfermedad hepática. Contraindicaciones susceptibilidad individual, la hipotensión arterial, shock cardiogénico, el embarazo, la lactancia materna. Debe tener cuidado si el Norvasc se administra en pacientes con diabetes insuficiencia cardíaca crónica, trastornos del metabolismo de lípidos, insuficiencia hepática y en las personas menores de 18 y. o. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes incluyen el edema en las extremidades inferiores y dolor de cabeza. Póngase en contacto con su médico para recibir atención médica si su sensación ellos y también hinchazón en sus manos, tobillos o pies, dolor en el pecho, lentos, latidos del corazón rápidos, o fuertes, moretones o sangrado fácil, debilidad inusual, entumecimiento, ardor, dolor o sensación de hormigueo , ictericia. Los medicamentos de interacción de fármacos que contienen y aacute; 2+ podrán reducir el efecto del Norvasc. No esteroideos medicamentos antiinflamatorios y estrógenos pueden disminuir la eficacia de Norvasc. Los diuréticos pueden aumentar la actividad Norvasc. toma concomitante con medicamentos que contienen litio podría agravar su toxicidad. Si se olvida de tomar una dosis tómela tan pronto como sea posible pero no si es casi la hora de tomar la próxima. Si es así, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No se puede compensar la dosis omitida tomando las extra. Sobredosis Si usted experimenta sensación de hormigueo, mareo severo, y desmayo, busque la ayuda médica inmediata. Almacenamiento Almacenar a una temperatura de 15-30 C (59-86 F), en un recipiente resistente a la luz ya la humedad. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. Renunciamos a la fiabilidad de esta información y errores que contenga. No nos hacemos responsables de los daños directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicacion del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento. Propiedades El principio activo de Viagra es Sildenafil. Sildenafil controla la respuesta a la estimulación sexual. Actúa aumentando la relajación del músculo liso por medio del óxido nítrico, una sustancia química que normalmente se libera en respuesta a la estimulación sexual. Esta relajación del músculo liso deja el aumento de flujo sanguíneo en determinadas zonas del pene, lo que conduce a una erección. El Sildenafil se emplea para el tratamiento de la disfunción eréctil (impotencia) en los hombres y la hipertensión arterial pulmonar. El Sildenafil se puede utilizar para otros fines no mencionados anteriormente. Dosis y administración La dosis habitualmente recomendada es de 50 mg. Se toma aproximadamente 0,5-1 horas antes de la actividad sexual. No tome Viagra más que una vez al día. Una comida rica en grasas puede retrasar el tiempo del efecto de esta droga. Trate de no comer toronja o beber jugo de toronja mientras esté recibiendo tratamiento con citrato de Sildenafil. Antes de empezar a administrar el Sildenafil. informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de la droga. Viagra está contraindicado en pacientes que toman otras medicaciones para tratar la impotencia o empleen el fármaco para el dolor de pecho o problemas del corazón. Este medicamento no debe ser tomada por las mujeres y los niños, así como en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la tableta. Los posibles efectos secundarios Los efectos secundarios más comunes son dolor de cabeza, enrojecimiento, ardor de estómago, malestar estomacal, congestión nasal, sensación de desmayo, mareos o diarrea. Una reacción alérgica grave a este medicamento es muy rara, pero busque ayuda médica inmediata si se produce. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. En el evento de sufrir efectos secundarios no mencionados anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico. Interacción con otros medicamentos Este medicamento no debe ser utilizado con los nitratos y las drogas recreativas llamadas "poppers" que contienen amilo o nitrito de butilo; medicamentos bloqueadores alfa; otros medicamentos contra la impotencia; medicamentos para la presión arterial alta, etc Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles. Dosis omitida Viagra se usa cuando se necesita, por lo que se tuviera que seguir una administración específica. Sobredosis Si sospecha que ha usado demasiado de esta medicina busque ayuda médica de emergencia inmediatamente. Los síntomas de sobredosis por lo general incluyen dolor de pecho, náusea, latido del corazón irregular, y sensación de desvanecimiento o desmayo. Almacenamiento Guarde sus medicamentos a temperatura ambiente entre 68-77 grados F (20-25 grados C) lejos de la luz y la humedad. No guarde los medicamentos en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Proveemos una información general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las direcciones, integraciones de posibles medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. Información en el sitio no puede ser utilizado para el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador de atención médica o con el médico encargado del caso. 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