Betasone

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Crema de betametasona Betametasona crema Descripción Crema dipropionato de betametasona (aumentada), 0,05% contiene dipropionato de betametasona, USP, un adrenocorticosteroide sintético, para uso dermatológico en una base emoliente. Betametasona, un análogo de la prednisolona, ​​tiene un alto grado de actividad de corticosteroide y un ligero grado de actividad mineralocorticoide. dipropionato de betametasona es el éster de 17,21-dipropionato de betametasona. Químicamente, el dipropionato de betametasona es 9-fluoro-11 y beta;, 17,21-trihidroxi 16 y beta; metilpregna-1,4-dieno-3,20-diona 17,21-dipropionato, con la fórmula empírica C 28 H 37 FO 7 . un peso molecular de 504,6, y la siguiente fórmula estructural: dipropionato de betametasona es de color blanco a blanco cremoso, polvo cristalino inodoro, insoluble en agua. Cada gramo de crema de betametasona dipropionato (aumentada), 0,05% contiene 0,643 mg de dipropionato de betametasona, USP (equivalente a 0,5 mg de betametasona) en una base de crema emoliente de tipo carbómero homopolímero C, ceteareth - 30, clorocresol, ciclometicona, oleato de glicerilo / propilenglicol , propilenglicol, agua purificada, hidróxido de sodio, solución de sorbitol, vaselina blanca, cera blanca y. Betametasona crema - Farmacología Clínica Los corticosteroides son una clase de compuestos que comprenden hormonas esteroides secretadas por la corteza suprarrenal y sus análogos sintéticos. En dosis farmacológicas, los corticosteroides se utilizan principalmente por sus efectos anti-inflamatorios y / o inmunosupresores. Los corticosteroides tópicos, tales como dipropionato de betametasona, son eficaces en el tratamiento de corticosteroides dermatosis sensible principalmente a causa de su anti-inflamatorios, anti-pruriginosa, y acciones vasoconstrictoras. Sin embargo, mientras que los fisiológicos, farmacológicos y clínicos efectos de los corticosteroides son bien conocidos, los mecanismos exactos de sus acciones en cada enfermedad son inciertos. dipropionato de betametasona, un corticosteroide, se ha demostrado que tiene tópica (dermatológico) y farmacológica sistémica y efectos metabólicos característica de esta clase de fármacos. farmacocinética El grado de absorción percutánea de los corticosteroides tópicos está determinada por muchos factores, incluyendo el vehículo, la integridad de la barrera epidérmica, y el uso de vendajes oclusivos (véase Dosis y vía de administración). Los corticosteroides tópicos pueden ser absorbidos por la piel intacta normal. procesos de inflamación y / o otra enfermedad en la piel pueden aumentar la absorción percutánea. Los vendajes oclusivos aumentan sustancialmente la absorción percutánea de los corticosteroides tópicos (véase Dosis y vía de administración). Una vez absorbido por la piel, los corticosteroides tópicos entran vías farmacocinéticas similares a los corticoides administrados por vía sistémica. Los corticosteroides se unen a las proteínas plasmáticas en mayor o menor grado, se metabolizan principalmente en el hígado, y se excreta por los riñones. Algunos de los corticosteroides tópicos y sus metabolitos también se excretan en la bilis. crema de dipropionato de betametasona (aumentada), 0,05% se aplicó una vez al día a los 7 gramos por día durante 1 semana para la piel enferma, en pacientes adultos con psoriasis o dermatitis atópica, para estudiar sus efectos sobre el eje hipotálamo-pituitario-adrenal (HPA). Los resultados sugieren que el medicamento provocó un ligero descenso de la secreción de corticosteroides adrenal, aunque en ningún caso los niveles de cortisol en plasma van por debajo del límite inferior del intervalo normal. Sesenta y siete pacientes pediátricos de 1 a 12 años, con la dermatitis atópica, se inscribieron en un estudio abierto, hipotalámico-hipofisario-adrenal estudio de seguridad (HPA). crema de dipropionato de betametasona (aumentada), 0,05% se aplicó dos veces al día durante 2 a 3 semanas sobre un área de superficie corporal media de 58% (rango 35% a 95%). En 19 de 60 (32%) pacientes evaluables, supresión adrenal se indica mediante una etiqueta & lt; 5 mcg / dl cortisol pre-estimulación, o una de cortisol después de la estimulación cosyntropin & lt; 18 mcg / dl y / o un aumento de & lt; 7 mcg / dl desde el cortisol basal. Los estudios realizados con crema de dipropionato de betametasona (aumentada), 0,05% indican que es en la gama alta de la potencia en comparación con otros corticosteroides tópicos. Indicaciones y uso de crema de betametasona Dipropionato de betametasona crema (aumentada), 0,05% es un corticoide de alta potencia indicado para el alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruríticas de dermatosis que responden a los corticosteroides en pacientes de 13 años de edad y mayores. Contraindicaciones Crema dipropionato de betametasona (aumentada), 0,05% está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a dipropionato de betametasona, a otros corticosteroides, o a cualquier ingrediente de esta preparación. precauciones General La absorción sistémica de corticosteroides tópicos ha producido la supresión del eje HPA reversible, manifestaciones de síndrome de Cushing, hiperglucemia y glucosuria en algunos pacientes. Las condiciones que aumentan la absorción sistémica incluyen la aplicación de los corticosteroides más potentes, su uso en grandes áreas de superficie, el uso prolongado, y la adición de vendajes oclusivos. El uso de más de un producto que contiene corticosteroides, al mismo tiempo puede aumentar la exposición total sistémica de glucocorticoides (véase Dosis y vía de administración). Por lo tanto, los pacientes que reciben una gran dosis de un esteroide tópico potente aplicado a una gran área de superficie deben ser evaluados periódicamente para la evidencia de la supresión del eje HPA mediante el uso de las pruebas de cortisol y ACTH estimulación libre en orina. Si se observa supresión del eje HPA, se debe hacer un intento de retirar el medicamento, para reducir la frecuencia de aplicación, o para sustituir un esteroide menos potente. La recuperación de la función del eje HPA es generalmente rápido y completo con la discontinuación de la droga. En un estudio pediátrico de etiqueta abierta de 60 pacientes evaluables, de los 19 que mostraron evidencia de la supresión, 4 pacientes fueron probados 2 semanas después de la interrupción de la crema de dipropionato de betametasona (aumentada), 0,05%, y 3 de los 4 (75%) tenían la recuperación completa de la función del eje HPA. Con poca frecuencia, se pueden presentar signos y síntomas de la abstinencia de los esteroides, lo que requiere corticosteroides sistémicos suplementarios. Los niños pueden absorber proporcionalmente mayores cantidades de corticosteroides tópicos y por lo tanto ser más susceptibles a la toxicidad sistémica (ver Precauciones. Uso pediátrico). En caso de irritación, los corticosteroides tópicos deben ser descontinuados y una terapia adecuada. En la presencia de infecciones dermatológicas, el uso de un agente antifúngico o antibacteriano apropiado se debe instituir. Si una respuesta favorable no se produce rápidamente, el corticosteroide debe suspenderse hasta que la infección ha sido controlada adecuadamente. Información para los pacientes Los pacientes que utilizan corticosteroides tópicos deben recibir la siguiente información e instrucciones. Esta información está destinada a ayudar en el uso seguro y efectivo de este medicamento. No es una divulgación de todos los posibles efectos adversos o destinados. 1. Este medicamento es para ser utilizado como dirigido por el médico y no debe ser utilizado más que el período de tiempo prescrito. Es sólo para uso externo. Evite el contacto con los ojos. 2. Los pacientes deben ser advertidos de no utilizar este medicamento para tratar cualquier trastorno distinta de aquella para la que fue recetado. 3. El área de la piel tratada no debe ser vendada o de otra manera cubiertos o envueltos como para ser oclusivo (véase Dosis y vía de administración). 4. Los pacientes deben informar de cualquier signo de reacciones adversas locales. 5. Otros productos que contienen corticosteroides no deben ser utilizados con betametasona dipropionato Crema (aumentada), 0,05% sin antes consultar con su médico. Pruebas de laboratorio Las siguientes pruebas pueden ser útiles en la evaluación de la supresión del eje HPA: examen de cortisol libre en orina Prueba de estimulación con ACTH Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad los estudios en animales a largo plazo no se han realizado estudios para evaluar el potencial carcinogénico de dipropionato de betametasona. La betametasona fue negativa en el ensayo de mutagenicidad bacteriana (Salmonella typhimurium y Escherichia coli), y en el ensayo de mutagenicidad en células de mamíferos (CHO / HGPRT). Fue positivo en el ensayo de aberraciones cromosómicas en linfocitos humanos in vitro, y equívoco en el ensayo de micronúcleos en médula ósea de ratón in vivo. Este patrón de respuesta es similar a la de dexametasona e hidrocortisona. Los estudios de reproducción con dipropionato de betametasona llevaron a cabo en conejos a dosis de 1,0 mg / kg por vía intramuscular y en ratones hasta 33 mg / kg por vía intramuscular indicado no alteración de la fertilidad, excepto para los aumentos relacionados con la dosis en las tasas de resorción fetal en tanto especies. Estas dosis son aproximadamente de 5 y 38 veces la dosis humana basada en una comparación mg / m 2, respectivamente. El embarazo Embarazo Categoría C Los corticosteroides son generalmente teratogénico en animales de laboratorio cuando se administra sistémicamente a niveles de dosificación relativamente bajas. dipropionato de betametasona ha demostrado ser teratogénicos en conejos cuando se administra por vía intramuscular en dosis de 0,05 mg / kg. Esta dosis es aproximadamente 0,2 veces la dosis máxima en humanos en base a una comparación mg / m2. Las anomalías observadas incluyen hernias umbilicales, cefalocele y paladar hendido. Algunos corticosteroides han demostrado ser teratogénicos después de la aplicación dérmica en animales de laboratorio. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas sobre los efectos teratogénicos de los corticosteroides aplicados tópicamente. Por lo tanto, los corticosteroides tópicos deben utilizarse durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto. Los fármacos de esta clase no deben ser utilizados ampliamente en pacientes embarazadas, en grandes cantidades, o por períodos prolongados de tiempo. Las madres lactantes No se sabe si la administración tópica de corticosteroides puede resultar en una absorción sistémica suficiente para producir cantidades detectables en la leche materna. corticosteroides administrados por vía sistémica se excretan en la leche materna en cantidades que sea improbable que tenga un efecto perjudicial sobre el niño. Sin embargo, debe tomarse una decisión acerca de si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. uso pediátrico No se recomienda el uso de betametasona dipropionato Crema (aumentada), 0,05% en pacientes pediátricos de 12 años de edad y más jóvenes (ver Farmacología clínica y las reacciones adversas). En un estudio abierto, 19 de 60 (32%) pacientes pediátricos evaluables (de 3 meses-12 años) usando la crema de dipropionato de betametasona (aumentada), 0,05% para el tratamiento de la dermatitis atópica demostraron la supresión del eje HPA. La proporción de pacientes con supresión adrenal en este estudio fue progresivamente mayor, el más joven del grupo de edad (ver FARMACOLOGÍA CLÍNICA - Farmacocinética). Los pacientes pediátricos pueden demostrar una mayor susceptibilidad a la supresión inducida por corticoides tópicos eje HPA y Cushing y rsquo; s el síndrome de pacientes adultos a causa de un área de superficie de la piel más grande en relación al peso corporal. El estudio descrito anteriormente es compatible con esta premisa, como la supresión adrenal en 9-12 años de edad, los niños de 6-8 años, edad de 2-5 años y 3 meses a 1 año fue de 17%, 32%, 38% y 50%, respectivamente. Hipotalámico-hipofisario-adrenal (HPA) la supresión del eje, síndrome de Cushing, y la hipertensión intracraneal se han reportado en niños que recibieron corticosteroides tópicos. Las manifestaciones de la supresión suprarrenal en los niños incluyen retraso lineal crecimiento, aumento de peso retrasado, los bajos niveles de cortisol en plasma, y ​​la ausencia de respuesta a la estimulación con ACTH. Las manifestaciones de hipertensión intracraneal incluyen fontanelas abultadas, dolores de cabeza y edema de papila bilateral. la terapia con corticosteroides crónica puede interferir con el crecimiento y desarrollo de los niños. uso geriátrico Los estudios clínicos de crema de dipropionato de betametasona (aumentada), 0,05% incluyeron 104 sujetos que tenían 65 años de edad o más y 8 sujetos que eran 75 años de edad o más. No se observaron diferencias generales en la seguridad o eficacia entre estos sujetos y los sujetos más jóvenes, y otra experiencia clínica informada no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes. Sin embargo, una mayor sensibilidad de algunos individuos de edad avanzada no se puede descartar. Reacciones adversas La única reacción adversa local notificado a ser posible o probablemente relacionadas con el tratamiento con crema de dipropionato de betametasona (aumentada), 0,05% durante los estudios clínicos controlados con adultos era de picadura. Se le ocurrió en 1 paciente, un 0,4%, de los 242 pacientes o sujetos que participan en los estudios. Las reacciones adversas reportadas como posible o probablemente relacionadas con el tratamiento con crema de dipropionato de betametasona (aumentada), 0,05% durante un estudio clínico pediátrico incluyen signos de atrofia de la piel (telangiectasias, moretones, brillo). atrofia de la piel ocurrió en 7 de 67 (10%) pacientes, la participación de todos los grupos de edad de 3 meses a 12 años de edad. Las siguientes reacciones adversas locales se informaron con poca frecuencia cuando se utilizan corticosteroides tópicos como se recomienda. Estas reacciones se enumeran en un orden decreciente aproximada de aparición: ardor, picazón, irritación, sequedad, foliculitis, hipertricosis, erupciones acneiformes, hipopigmentación, dermatitis perioral, dermatitis alérgica de contacto, maceración de la piel, infección secundaria, atrofia cutánea, estrías, y miliaria. La absorción sistémica de los corticosteroides tópicos ha producido la supresión del eje hipotálamo-pituitario-adrenal (HPA), manifestaciones del síndrome de Cushing, hiperglucemia y glucosuria en algunos pacientes. La sobredosis Por vía tópica los corticosteroides aplicados pueden ser absorbidos en cantidades suficientes para producir efectos sistémicos (ver Precauciones). Betametasona crema Dosis y Administración Aplicar una fina capa de betametasona dipropionato Crema (aumentada), un 0,05% a las áreas afectadas de la piel una o dos veces al día. El tratamiento con betametasona dipropionato Cream (aumentada), 0,05% se debe limitar a 45 g por semana. Crema dipropionato de betametasona (aumentada), 0,05% no se va a utilizar con vendajes oclusivos. ¿Cómo se suministra betametasona crema Dipropionato de betametasona crema (aumentada), 0,05% está disponible como sigue: 15 g tubo (NDC 45802- 376 -35) 50 g tubo (NDC 45802- 376 -32) ALMACENAMIENTO Almacenar a 20-25 y el grado; C (68-77 y el grado; F) [ver Temperatura ambiente controlada USP]. Fabricado por Perrigo betametasona tópica ¿Cómo se debe usar este medicamento? La betametasona viene en forma de ungüento, crema, loción, y aerosol (spray) en diversas concentraciones para uso en la piel. Se aplica por lo general de una a cuatro veces al día. Siga las instrucciones en la etiqueta del medicamento y pregúntele a su doctor o farmacéutico cualquier cosa que no entienda. Utilizar betametasona según lo indicado. No use más ni menos que la indicada ni tampoco más seguido que lo prescrito por su médico. No lo aplique a otras áreas de su cuerpo o envuelva o vende el área tratada, a menos que se lo indique su médico. Lavar o remojar la zona afectada antes de aplicar el medicamento, a menos que le irrita la piel. A continuación, aplicar el ungüento o crema con moderación en una película delgada y frote suavemente. Para usar la loción en el cuero cabelludo, separe el cabello, aplique una pequeña cantidad del medicamento en la zona afectada y frote suavemente. Proteger el área de lavado y frotamiento hasta que se seque la loción. Puede lavarse el cabello como de costumbre, pero no justo después de aplicar el medicamento. Para aplicar un aerosol, agite bien y rocíe sobre la zona afectada manteniendo el envase de 3 a 6 pulgadas de distancia. Pulverizar durante unos 2 segundos para cubrir un área del tamaño de su mano. Tenga cuidado de no inhalar los vapores. Si tiene que rociar cerca de su cara, cúbrase los ojos. Evitar el uso prolongado en la cara, en las áreas genitales y rectales y en los pliegues de la piel y las axilas a menos que se lo indique su médico. Si está utilizando betametasona en su cara, mantenerlo fuera de sus ojos. Si está utilizando betametasona en el área genital de los niños, no use pañales ajustados ni calzones de plástico. Este uso puede aumentar los efectos secundarios. No aplique cosméticos o productos para la piel en la zona tratada sin consultar con su médico. Si su médico le dice que envuelva o vende el área tratada, siga estas instrucciones: Remoje el área en agua o lavar bien. Mientras que la piel está húmeda, frote suavemente el medicamento en las zonas afectadas. Cubra el área con una envoltura plástica (como Saran Wrap o Handi-Wrap.) El plástico puede mantenerse en su lugar con una gasa o venda elástica o cinta adhesiva sobre la piel sana que rodea el área tratada. (En lugar de utilizar una envoltura de plástico, guantes de plástico pueden ser utilizados para las manos, bolsas plásticas para los pies o una gorra de baño para el cuero cabelludo). Selle cuidadosamente los bordes del plástico para asegurarse de que la envoltura se adhiere bien a la piel. Si el área afectada está húmeda, deje abiertos los bordes de la envoltura plástica o perfore la envoltura para permitir que el exceso de humedad se escape. Deje la envoltura de plástico en su lugar el tiempo que le indique su médico. general, las envolturas de plástico se dejan en el lugar no más de 12 horas cada día. Limpie la piel y vuelva a aplicar el medicamento cada vez que una nueva envoltura plástica. Llame a su médico si el área tratada empeora o si ardor, hinchazón, enrojecimiento o descarga de pus. ¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de usar betametasona, informe a su médico ya su farmacéutico si usted es alérgico a la betametasona o cualquier otro fármaco. informe a su médico ya su farmacéutico qué medicamentos con y sin prescripción está tomando, especialmente cáncer de agentes quimioterapéuticos, a otros medicamentos tópicos y vitaminas. dígale a su doctor si usted tiene una infección o alguna vez ha tenido diabetes, glaucoma, cataratas, problemas de circulación o un trastorno inmunitario. informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o en periodo de lactancia. Si queda embarazada mientras toma betametasona, llame a su médico inmediatamente. ¿Qué debo hacer si me olvido de una dosis? Aplique la dosis que olvidó tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si es casi la hora para la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y continúe con su horario regular de dosificación. No aplique una dosis doble para compensar la que uno perdido. ¿Qué efectos secundarios puede causar este medicamento? Betametasona puede provocar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece: secado o agrietamiento de la piel acné Comezón ardiente cambio en el color de la piel Si usted experimenta cualquiera de los siguientes síntomas, llame a su médico de inmediato: erupción cutánea grave dificultad para respirar o tragar sibilancias infección de la piel (enrojecimiento, hinchazón o supuración de pus) Si desarrolla un efecto secundario grave, usted o su doctor puede enviar un informe a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los efectos adversos 'MedWatch programa de informes en línea (http://www. fda. gov/Safety/MedWatch) o por teléfono ( 1-800-332-1088). ¿Qué debo saber sobre el almacenamiento y la eliminación de este medicamento? Mantenga este medicamento en su envase original, perfectamente cerrado y fuera del alcance de los niños. Almacenarla según las instrucciones del paquete. Deseche cualquier medicamento que esté vencido o que ya no se necesita. No lo use para tratar otras afecciones de la piel. Consulte a su farmacéutico acerca del desecho adecuado de los medicamentos. ¿Qué otra información de importancia debería saber? Mantén todas tus citas con tu doctor. No deje que otras personas usen su medicamento. Pregúntele al farmacéutico cualquier duda que tenga sobre cómo renovar esta prescripción. Es importante que mantenga una lista escrita de todas las medicinas sin receta médica (over-the-counter) que esté tomando, así como cualquier producto, tales como vitaminas, minerales u otros suplementos dietéticos. Debe llevar esta lista cada vez que visita un médico o si es admitido a un hospital. También es una información importante para llevar con usted en caso de emergencias. Nombres de marca betametasona dipropionato de betametasona es el nombre genérico de Diprolene Diprolene AF y, para aliviar el malestar de la piel causada por erupciones, picor e irritación. La betametasona viene en una crema tópica, loción y pomada, así como una solución para inyección. Tiene muchos usos, dependiendo de la forma que su médico le receta. Aunque crema tópica de betametasona y la loción se utilizan para tratar la irritación y la inflamación de la piel, los médicos prescriben la forma inyectable de betametasona, Celestone Soluspan, para múltiples esclerosis bengalas y para ayudar a madurar los pulmones de los bebés que nacen prematuramente. Otros usos de las diversas formas de betametasona incluyen el tratamiento de las siguientes reacciones alérgicas: asma alergias estacionales reacciones transfusionales erupciones cutáneas, eczema, y ​​dermatitis de contacto en áreas de la piel que han tocado ciertas sustancias Betametasona pertenece a una clase de fármacos conocidos como esteroides. No está claro cómo funciona la betametasona, pero los científicos saben que evita que su cuerpo producir ciertas proteínas que causan inflamación y reacciones alérgicas. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha aprobado inicialmente betametasona bajo la marca Celestone en 1961, y Schering-Pharma fabrica la droga. Esta versión original de CELESTONE ya no está en el mercado. Sin embargo, Celestone Soluspan inyectable fue aprobado por la FDA en 1965 y Diprolene se aprobó en 1983. Ambos son fabricados por Merck. Advertencias de betametasona No debe tomar betametasona en cualquiera de sus formulaciones, si usted es alérgico a la betametasona o cualquier otro ingrediente del medicamento. El embarazo y la betametasona La betametasona es un medicamento FDA embarazo categoría C, ya que los esteroides son conocidos por causar defectos de nacimiento en animales, pero los efectos en humanos embarazadas no se han estudiado adecuadamente. Debe informar a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada antes de tomar este medicamento en cualquiera de sus formas. Betametasona, como la mayoría de los esteroides, se encuentra en la leche materna y puede impedir el crecimiento de su bebé. Debe informar a su médico si está amamantando o planea amamantar antes de usar betametasona en cualquier forma. Siempre es importante compartir con su médico y farmacéutico acerca de todos los medicamentos que está tomando. Esto incluye los medicamentos recetas, medicamentos de venta sin receta (OTC), vitaminas y suplementos nutricionales batidos nutricionales, proteínas en polvo, etc.), los remedios herbarios, y las drogas ilegales o recreativas. Betametasona tópica no interactúa con otros fármacos. Sin embargo, si usted está usando otro producto que se seca o irrita la piel durante el uso tópico de betametasona, la piel puede llegar a ser aún más irritada. Betametasona y Alcohol Tanto el alcohol como la betametasona tópica puede secar la piel, y la combinación puede secar la piel aún más. Debe evitar o limitar el consumo de alcohol mientras está tomando betametasona tópica. La dosificación de betametasona Betametasona tópica viene en una pomada o loción 0,05 por ciento. Después de haber aplicado tópica de betametasona en el área afectada, lo exponga al aire: No cubra el área con una venda u otro material. No aplique betametasona tópica en la cara, las axilas o la ingle a menos que su médico le indique que lo haga. Aplique no más de 50 gramos de betametasona tópica a la piel una semana. Puede dejar de usar betametasona cuando ya no tiene síntomas. Sobredosis betametasona Si sospecha una sobredosis, debe ponerse en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de urgencias. Puede ponerse en contacto con un centro de control de envenenamiento al (800) 222-1222. La falta de dosis de betametasona Si se olvida de la aplicación tópica de betametasona, tratar de usarlo tan pronto como se acuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora habitual. No utilizar dos aplicaciones de la medicación al mismo tiempo. WiseGeek: ¿Cuál es betametasona crema? crema de betametasona es un medicamento utilizado para tratar infecciones de la piel. infecciones de la piel típicos tratados por las cremas que contienen este medicamento incluyen el pie de atleta. tiña inguinal. y la tiña. Esta crema alivia el picor y enrojecimiento asociado con la infección. Cuando la betametasona se vincula con clotrimazol. los dos se hacen un corticosteroide y combinación antifúngico. Esta mezcla ataca hongos. debilitar las membranas celulares. La crema sirve como un agente anti-inflamatorio y anti-picazón. El nombre oficial de la marca de una combinación común de betametasona-clotrimazol es Lotrisone®. Cuando un médico prescribe esta crema, el paciente debe utilizar según las instrucciones. En primer lugar, el paciente debe lavarse las manos antes de aplicar la crema. A continuación, se debe lavar bien y secar la zona a tratar. Después se prepara la zona, frotar la crema en la zona irritada. El paciente nunca debe colocar un vendaje sobre el área tratada a menos que lo indique su médico. Si se utiliza un medicamento que contiene crema de betametasona en el área de la ingle, la crema debe utilizarse únicamente durante unas dos semanas. Sólo una pequeña cantidad de crema debe utilizarse en el área de la ingle, y el paciente debe evitar el uso de ropa ajustada. La crema es sólo para uso externo y no se debe aplicar a los ojos, la boca, la nariz o la vagina. Si la crema penetra accidentalmente en los ojos, el paciente debe lavar inmediatamente con agua fría. El medicamento debe ser utilizado en un horario establecido para el curso completo del tratamiento. Debe seguir utilizándose incluso si el paciente comienza a sentir mejor después de algunos días. Si el paciente no lo usa durante todo el curso del tratamiento, la infección puede no ser completamente eliminado y, eventualmente, puede volver. Si un paciente olvida usar una dosis, se debe utilizar la siguiente dosis de crema tan pronto como sea posible. Una vez que un paciente comienza a utilizar esta medicación específica, debe decirle a su médico si la condición continúa después de que hayan pasado dos semanas. Todos los medicamentos pueden producir efectos secundarios desagradables, por lo que es importante ser conscientes de los posibles problemas que puedan surgir debido al uso de un medicamento que contiene una crema de betametasona. Los efectos secundarios comunes incluyen piel seca y una sensación de ardor o escozor en donde se aplicó la crema. Los efectos secundarios graves que requerirían un viaje a la sala de emergencias graves incluyen reacciones alérgicas tales como urticaria, erupciones cutáneas, dificultad para respirar, hinchazón, moretones, enrojecimiento, supuración, formación de ampollas y otros problemas crónicos. Las mujeres que quedan embarazadas durante el uso de un medicamento que incluye crema de betametasona deben hablar con su médico antes de continuar con este medicamento. Es importante discutir los riesgos potenciales involucrados. Los niños menores de 17 años de edad no deben tomar una combinación de crema de clotrimazol y betametasona, ya que no se ha determinado si el medicamento es seguro para los niños. artículo Discusión 16) Quiero advertir a la gente sobre el uso a largo plazo de la crema de betametasona. Me recetaron esto por mi doctor para la dermatitis de contacto. Lo utilicé en mis manos apagado y encendido por más de un año y medio. Interrogué a mi médico acerca de la seguridad de esta crema después de la tercera vez que mi erupción reapareció en mis manos. Habían empezado a picar muy mal y daño. Me aseguraron que la crema era seguro y que continúe el uso cada vez que la erupción reapareció. Después de un año y medio, la erupción finalmente se detuvo, sino también las manos dolía todo el tiempo y mi piel es muy delgada. También he perdido fuerza en las manos y soy incapaz de hacer muchas de las cosas que solía hacer. Tengo que usar guantes para reducir el dolor que tengo cuando hago las tareas del hogar o conducir mi coche. Se me ha dicho que esta es una condición permanente. He intentado varias cosas, pero nada ha ayudado. Alguien más ha tenido problemas similares como este? 15) Durante los últimos 15 ó 16 años, que han estado utilizando la crema betnovate-N (betametasona) porque he tenido problemas con las espinillas en la cara. Entonces, un amigo mío me dijo que usara esta crema y me dio algo de alivio, pero ahora tengo 35 años y sigo usando la crema. He tratado de renunciar a esta crema muchas veces, pero cuando traté de abandonar este hábito de usarlo todas las noches en mi cara, a continuación, después de tres o cuatro días que tengo una gran cantidad de irritación en la cara y una gran cantidad de sequedad y, a continuación pequeño, pequeño sarpullido aparece de nuevo en mi cara. Cuando uso la crema de nuevo, todo vuelve a la normalidad en mi cara. ¿Puede alguien decirme cómo puedo deshacerme de esto o puedo seguir utilizándolo esto? Una cosa está ahora estoy trabajando en América del Sur y aquí a veces tengo que trabajar en el sol, y el sol es muy brillante aquí. Tengo marcas permanentes en ambos lados de mis mejillas como puntos negros. Es a causa de las quemaduras de sol en mi cara, o es porque de esta crema? He seca y agrietada piel hereditaria en mi cuerpo, pero sólo en invierno, no en el verano. 14) Tenga mucho cuidado de cuánto tiempo se utiliza este medicamento betametasona en el área de la ingle. Utilice sólo un poco y se extienden sobre el área que pica en la ingle. Me dijeron que por uno de los mejores dermatólogos que el uso de este medicamento en el área de la ingle en el tiempo con debilitar el tejido de la piel y, de hecho disminuir su piel y por lo tanto va a tener otros problemas en el futuro con grietas / cortes y problemas de cicatrización. Probar cosas naturales también en los pies. El jugo de limón, bicarbonato de sodio y finalmente se utilizan barro / suciedad. 13) ¿Ha alguien más experimentado quema cuando aplicaron la crema de betametasona? Empecé a utilizar esto para una erupción pruriginosa que apareció en mi estómago, pero dejé de usarlo, ya que realmente se quemó cuando puse. Tenía la esperanza de que haría que la erupción se sienta mejor en vez de peor. 12) Mi marido usa crema Lotrisone para la tiña inguinal. En el verano, cuando hace mucho calor exterior es área de la ingle se pone muy irritada. Trabajando fuera en el calor durante todo el día realmente puede agravar esta e incluso mantenerlo cubierto durante todo el día no ayuda, sino que es la única opción que tiene. La crema realmente detiene la picazón que es un gran alivio. Él tiene que mantener su aplicación sobre una base regular o aunque la infección vuelve dentro de unos pocos días. Él no tiene este problema en el invierno, pero cuando hay altas temperaturas y alta humedad, puede ser miserable si no utiliza esta crema. 11) @ papa41 - Siempre he comprado esta crema en la farmacia sin receta médica. Podrían hacer uno que es fuerza de la prescripción, pero siempre han usado lo que podría comprar over-the-counter. Puedo usar esto como una crema para el eczema y lo que realmente ayuda con la comezón cuando aparecen estos puntos. No creo que usted tendría ningún problema para usarlo en su cara, pero me gustaría probarlo en una pequeña área primero para ver cómo reaccionar ante ella. Usted no quiere aplicar esto a una amplia zona de la cara y luego descubrir que tenía una mala reacción a ella. Es probable que verse y sentirse miserable y que sería contrario al propósito. 10) @ anon88942 - He tenido buenos resultados usando crema de betametasona para el pie de atleta mi. Si sus pies son picor debido a las alergias, que valdría la pena dar esta crema probarlo. Me di cuenta de una diferencia en tan sólo unos días, pero continué utilizando la crema para un máximo de 2 semanas sólo para asegurarse de que la infección no regresó. Información importante de seguridad No tome BETASERON & registro; (Interferón beta-1b) si usted es alérgico al interferón beta-1b, a otro interferón beta, a la albúmina humana, o manitol. Ver información adicional importante de seguridad a continuación. Experimentar BETACONNECT y el comercio; Explora BETASERON Saber sobre la Seguridad Espalda Antes de empezar BETASERON Una vez que estés administración del Betaseron Posibles efectos secundarios Obtener Apoyo Financiero Obtener ayuda de la enfermera BETA Utilizar los recursos BETAPLUS Espalda A partir de su terapia Paso a paso Formación Manteniendo el rumbo con myBETAapp y el comercio; Ordenar un tratamiento diario Preparar un Médico Guía de Discusión Registrarse Registro HCP ¡ESTA AQUÍ! ¡ESTA AQUÍ! Consiga el suyo. Llame 1-800-788-1467 hoy. El primer y único autoinyector electrónica en el tratamiento de la EMRR está disponible exclusivamente para los pacientes Betaseron, sin costo alguno. Desde el tratamiento aprobado por la FDA 1 pt para la EMRR en 1993, 1,2 viene la 1ª y sólo autoinyector electrónica en el tratamiento de la EMRR. Exclusivamente para los pacientes Betaseron, sin costo alguno. Llame 1-800-788-1467 para obtener más información o Haga clic aquí para reservar su BETACONNECT. indicaciones BETASERON & registro; (Interferón beta-1b) es un medicamento con receta utilizado para reducir el número de recaídas en personas con formas recurrentes de la esclerosis múltiple (EM). Esto incluye a personas que han tenido sus primeros síntomas de la esclerosis múltiple y una resonancia magnética consistente con la esclerosis múltiple. BETASERON no cura la EM, pero puede disminuir el número de brotes de la enfermedad. Informacion de Seguridad Importante No tome BETASERON (interferón beta-1b) si usted es alérgico al interferón beta-1b, a otro interferón beta, a la albúmina humana, o manitol. BETASERON puede causar efectos secundarios graves, incluyendo: Problemas hepáticos incluyendo fallo hepático. Los síntomas de problemas hepáticos pueden incluir color amarillento de los ojos, picazón en la piel, sensación de mucho cansancio, síntomas similares a la gripe, náuseas o vómitos, moretones con facilidad o problemas de sangrado. Su profesional médico le hará análisis de sangre para comprobar estos problemas mientras se toma BETASERON. Las reacciones alérgicas graves. reacciones alérgicas graves pueden ocurrir rápidamente y pueden ocurrir después de la primera dosis de BETASERON o después de haber tomado Betaseron muchas veces. Los síntomas pueden incluir dificultad para respirar o tragar, hinchazón de la boca o la lengua, erupción cutánea, picazón o protuberancias de la piel. Depresión o pensamientos suicidas. Llame a su médico de inmediato si usted tiene cualquiera de los siguientes síntomas, especialmente si son nuevos, peor o que les preocupa: pensamientos de suicidio o de morir, nueva o peor depresión (sensación de hundimiento o tristeza), nuevo o peor la ansiedad (sentirse incómodo , nervioso o temeroso sin razón), dificultad para dormir (insomnio), actuando agresivo, estar enojado, o violento, por impulsos peligrosos, alucinaciones, otros cambios inusuales en el comportamiento o estado de ánimo. Otros posibles efectos secundarios graves con BETASERON incluyen: Problemas del corazón. BETASERON puede empeorar los problemas del corazón, incluyendo insuficiencia cardíaca congestiva. Los síntomas de problemas del corazón pueden incluir inflamación de los tobillos, dificultad para respirar, disminución de la capacidad de ejercicio, ritmo cardíaco acelerado, opresión en el pecho, aumento de la necesidad de orinar durante la noche, no ser capaz de poner completamente en la cama. Problemas en el sitio de inyección. reacciones cutáneas graves pueden ocurrir en algunas personas, incluyendo las áreas de daño grave a la piel y el tejido debajo de la piel (necrosis). Estas reacciones pueden ocurrir en cualquier lugar que se inyecte BETASERON. Los síntomas de problemas en el sitio de inyección pueden incluir hinchazón, enrojecimiento o dolor en el sitio de la inyección, el drenaje de líquido desde el lugar de la inyección, roturas en la piel o azul-negro decoloración de la piel. Cambie el lugar de la inyección cada vez que se inyecte BETASERON ya que disminuirá la posibilidad de que tenga una reacción grave de la piel. BETASERON evitar la inyección en un área de la piel que presenta dolor, enrojecimiento, infectada o tiene otros problemas. Síntomas parecidos a la gripe. BETASERON puede causar síntomas similares a la gripe, incluyendo fiebre, escalofríos, cansancio, sudoración, dolores musculares cuando se use por primera vez de usarlo. Estos síntomas pueden disminuir con el tiempo. Tomar medicamentos para la fiebre y el alivio del dolor en los días que está utilizando BETASERON podría ayudar a reducir estos síntomas. Convulsiones. Algunas personas han tenido convulsiones durante la administración del Betaseron, incluyendo a las personas que nunca han tenido convulsiones antes. No se sabe si las convulsiones se relacionaron con MS, a BETASERON, o a una combinación de ambos. Si usted tiene una convulsión después de la administración del Betaseron llame a su proveedor de atención médica de inmediato. Problemas de la sangre. Es posible que tenga una caída en los niveles de células que combaten la infección blancos, glóbulos rojos o células que ayudan a formar coágulos sanguíneos. Si las gotas en los niveles son graves, pueden disminuir su capacidad para combatir infecciones, te hacen sentir cansado o débil, o la aparición de moretones o sangrado fácilmente. Riesgo para el embarazo: BETASERON puede dañar al feto. BETASERON puede provocar la pérdida de su bebé (pérdida). Si queda embarazada mientras toma BETASERON llame a su proveedor de atención médica de inmediato. Usted y su médico deben decidir si debe continuar tomando BETASERON. La mayoría de los efectos secundarios más comunes: Los efectos secundarios más comunes de BETASERON incluyen bajo recuento de glóbulos blancos, los aumentos en las enzimas hepáticas, dolor de cabeza, aumento de la tensión muscular, dolor, erupción cutánea, problemas para dormir, dolor de estómago, debilidad. Estos no son todos los posibles efectos secundarios de BETASERON. Informe a su médico si tiene algún efecto secundario que le moleste o que no desaparezca. Informe a su médico acerca de todos los medicamentos que toma y sus condiciones médicas. Por favor consulte la información de prescripción completa. Guía del medicamento y BETACONNECT y el comercio; Instrucciones para el uso de información adicional y hable con su proveedor de atención médica. Se le anima a reportar efectos secundarios negativos o quejas de calidad de los medicamentos recetados a la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088. * Se aplican limitaciones. Por favor, visite o llame al 1-800-788-1467 www. BETASERON. com/affordability para más información. Los pacientes que están inscritos en algún tipo de seguro gubernamental o programa de reembolso no son elegibles. Los pacientes participantes y farmacias deben informar a las empresas de seguros y los terceros pagadores de los beneficios que reciben, y del valor de este programa. Este programa es nulo donde esté prohibido por la ley, gravado o restringido. Los pacientes que participaron en el Programa de Asistencia al Paciente de Bayer no son elegibles. Las ofertas están sujetas a cambio en cualquier momento. medicamento de apoyo proporcionado a través de los programas de asistencia de Bayer es gratuito y no depende de las futuras compras Betaseron. La reventa o la facturación de terceros para el producto gratuito proporcionado por los programas de asistencia al paciente de Bayer está prohibido por ley. BAYER, la cruz de Bayer, BETAPLUS, y BETASERON son marcas registradas de Bayer. BETACONNECT, y myBETAapp son marcas comerciales de Bayer. El resto de marcas registradas son propiedad de sus respectivos propietarios. Estos titulares de las marcas no están afiliados a Bayer y no patrocina ni promociona Bayer o de este producto. © 2016 Bayer. Todos los derechos reservados. El sitio de la última actualización: 05/2016 Informacion de Seguridad Importante No tome BETASERON & registro; (Interferón beta-1b) si usted es alérgico al interferón beta-1b, a otro interferón beta, a la albúmina humana, o manitol. Desplazarse para ver la información de seguridad importante adicional a continuación. indicaciones BETASERON & registro; (Interferón beta-1b) es un medicamento con receta utilizado para reducir el número de recaídas en personas con formas recurrentes de la esclerosis múltiple (EM). Esto incluye a personas que han tenido sus primeros síntomas de la esclerosis múltiple y una resonancia magnética consistente con la esclerosis múltiple. BETASERON no cura la EM, pero puede disminuir el número de brotes de la enfermedad. Informacion de Seguridad Importante No tome BETASERON (interferón beta-1b) si usted es alérgico al interferón beta-1b, a otro interferón beta, a la albúmina humana, o manitol. BETASERON puede causar efectos secundarios graves, incluyendo: Problemas hepáticos incluyendo fallo hepático. Los síntomas de problemas hepáticos pueden incluir color amarillento de los ojos, picazón en la piel, sensación de mucho cansancio, síntomas similares a la gripe, náuseas o vómitos, moretones con facilidad o problemas de sangrado. Su profesional médico le hará análisis de sangre para comprobar estos problemas mientras se toma BETASERON. Las reacciones alérgicas graves. reacciones alérgicas graves pueden ocurrir rápidamente y pueden ocurrir después de la primera dosis de BETASERON o después de haber tomado Betaseron muchas veces. Los síntomas pueden incluir dificultad para respirar o tragar, hinchazón de la boca o la lengua, erupción cutánea, picazón o protuberancias de la piel. Depresión o pensamientos suicidas. Llame a su médico de inmediato si usted tiene cualquiera de los siguientes síntomas, especialmente si son nuevos, peor o que les preocupa: pensamientos de suicidio o de morir, nueva o peor depresión (sensación de hundimiento o tristeza), nuevo o peor la ansiedad (sentirse incómodo , nervioso o temeroso sin razón), dificultad para dormir (insomnio), actuando agresivo, estar enojado, o violento, por impulsos peligrosos, alucinaciones, otros cambios inusuales en el comportamiento o estado de ánimo. Otros posibles efectos secundarios graves con BETASERON incluyen: Problemas del corazón. BETASERON puede empeorar los problemas del corazón, incluyendo insuficiencia cardíaca congestiva. Los síntomas de problemas del corazón pueden incluir inflamación de los tobillos, dificultad para respirar, disminución de la capacidad de ejercicio, ritmo cardíaco acelerado, opresión en el pecho, aumento de la necesidad de orinar durante la noche, no ser capaz de poner completamente en la cama. Problemas en el sitio de inyección. reacciones cutáneas graves pueden ocurrir en algunas personas, incluyendo las áreas de daño grave a la piel y el tejido debajo de la piel (necrosis). Estas reacciones pueden ocurrir en cualquier lugar que se inyecte BETASERON. Los síntomas de problemas en el sitio de inyección pueden incluir hinchazón, enrojecimiento o dolor en el sitio de la inyección, el drenaje de líquido desde el lugar de la inyección, roturas en la piel o azul-negro decoloración de la piel. Cambie el lugar de la inyección cada vez que se inyecte BETASERON ya que disminuirá la posibilidad de que tenga una reacción grave de la piel. BETASERON evitar la inyección en un área de la piel que presenta dolor, enrojecimiento, infectada o tiene otros problemas. Síntomas parecidos a la gripe. BETASERON puede causar síntomas similares a la gripe, incluyendo fiebre, escalofríos, cansancio, sudoración, dolores musculares cuando se use por primera vez de usarlo. Estos síntomas pueden disminuir con el tiempo. Tomar medicamentos para la fiebre y el alivio del dolor en los días que está utilizando BETASERON podría ayudar a reducir estos síntomas. Convulsiones. Algunas personas han tenido convulsiones durante la administración del Betaseron, incluyendo a las personas que nunca han tenido convulsiones antes. No se sabe si las convulsiones se relacionaron con MS, a BETASERON, o a una combinación de ambos. Si usted tiene una convulsión después de la administración del Betaseron llame a su proveedor de atención médica de inmediato. Problemas de la sangre. Es posible que tenga una caída en los niveles de células que combaten la infección blancos, glóbulos rojos o células que ayudan a formar coágulos sanguíneos. Si las gotas en los niveles son graves, pueden disminuir su capacidad para combatir infecciones, te hacen sentir cansado o débil, o la aparición de moretones o sangrado fácilmente. Riesgo para el embarazo: BETASERON puede dañar al feto. BETASERON puede provocar la pérdida de su bebé (pérdida). Si queda embarazada mientras toma BETASERON llame a su proveedor de atención médica de inmediato. Usted y su médico deben decidir si debe continuar tomando BETASERON. La mayoría de los efectos secundarios más comunes: Los efectos secundarios más comunes de BETASERON incluyen bajo recuento de glóbulos blancos, los aumentos en las enzimas hepáticas, dolor de cabeza, aumento de la tensión muscular, dolor, erupción cutánea, problemas para dormir, dolor de estómago, debilidad. Estos no son todos los posibles efectos secundarios de BETASERON. Informe a su médico si tiene algún efecto secundario que le moleste o que no desaparezca. Informe a su médico acerca de todos los medicamentos que toma y sus condiciones médicas. Por favor consulte la información de prescripción completa. Guía del medicamento y BETACONNECT y el comercio; Instrucciones para el uso de información adicional y hable con su proveedor de atención médica. betametasona betametasona un glucocorticoide sintético. el más activo de los agentes antiinflamatorios esteroides; se usa tópicamente como el benzoato, dipropionato, o sales de valerato como antiinflamatorio, por vía tópica o por vía rectal en forma de sal de fosfato de sodio como antiinflamatorio, y sistémicamente como la base o la combinación de fosfato de sodio y sales de acetato como antiinflamatorio, como un reemplazo para adrenal insuficiencia, y como inmunosupresor. betametasona / Ser · ta · met · a · sone / (ba & # x2033; TAH-meth'ah-s & # x014D; n) un glucocorticoide sintético, el más activo de los esteroides antiinflamatorios; se usa tópicamente como el benzoato, dipropionato, o sales de valerato como antiinflamatorio, por vía tópica o por vía rectal en forma de sal de fosfato de sodio como antiinflamatorio, y sistémicamente como la base o la combinación de fosfato de sodio y sales de acetato como antiinflamatorio, como un reemplazo para adrenal insuficiencia, y como inmunosupresor. betametasona Un glucocorticoide sintético, C 22 H 29 FO 5. que se produce como un polvo cristalino de color blanco y se usa como un agente anti-inflamatorio tópico para el tratamiento de afecciones dermatológicas. betametasona Indicación Está indicado para la dermatosis tópicos responden a los corticosteroides y se inyecta directamente en las lesiones (bursitis, artritis reumatoide, etc.) para ayudar a controlar el dolor y la inflamación. contraindicaciones infecciones fúngicas sistémicas, infecciones víricas y fúngicas dermatológicos, problemas de circulación, o de hipersensibilidad a esta droga se prohibe su uso. Entre los efectos adversos de las reacciones adversas más graves asociados con el uso prolongado de la droga son alteraciones gastrointestinales, endocrinos, neurológicos y de líquidos y electrolitos. betametasona Un medicamento corticosteroide utilizado directamente sobre la piel para tratar el eccema y la psoriasis. por inhalación para tratar el asma. por vía oral para las condiciones alérgicas más graves y por inyección para reducir la inflamación del cerebro de los traumatismos craneales, tumores e infecciones. El medicamento está incluido en la lista oficial de la OMS. Las marcas de fábrica son Betnelan, Betnesol, Betnovate, Bettamousse y Vista-metasona. betametasona glucocorticoides semisintético con efectos anti-inflamatorios y tóxicos, similar a cortisol; más potente que la prednisolona betametasona (valerato de betametasona benzoato, dipropionato de betametasona) (b & # x101; & # xB4; t & # x259; met & # xB4; & # x259; s & # x14D; n), n nombres de marca: Uticort, Beben, y otros; clase de medicamentos: corticosteroides tópicos; acción: interactúa con receptores citoplasmáticos de esteroides para inducir efectos antiinflamatorios; posee acciones antiinflamatorias, antipruriginosos; Indicaciones: tratamiento de la psoriasis, eczema, dermatitis de contacto, prurito, y lesiones inflamatorias ulcerosa orales. betametasona un glucocorticoide sintético de acción prolongada, que se utiliza como un anti-inflamatorio. Enlazar a esta página: